La ANMAT prohíbe un medicamento para la tiroides: ¿qué marca no hay que comprar?

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió la venta y circulación de un reconocido medicamento para la tiroides por estar compuesto de elementos peligrosos para la salud.

Tras esta prohibición del organismo, la empresa Química Montpellier S.A. inició el retiro voluntario de cuatro lotes del medicamento T3 Montpellier 5, tras detectarse la posible presencia de aceite lubricante de grado alimenticio proveniente de un equipo de producción.

Cuáles son los medicamentos para toroides prohibidos por AMNAT

Se trata de estos lotes específicos:

T3 Montpellier 5 / Liotironina Sódica 5 mcg, envase con 30 comprimidos ranurados, Certificado N° 52635:

• Lote LC011-2, con vencimiento en octubre de 2026.
• Lote LC012-0, con vencimiento en febrero de 2027.T3 Montpellier 5 / Liotironina Sódica 5 mcg, envase con 10 comprimidos ranurados (muestra profesional), Certificado N° 52635:

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ANMAT prohibió la venta del medicamento para tiroides de la marca Montpellier S.A.

T3 Montpellier 5 / Liotironina Sódica 5 mcg, envase con 10 comprimidos ranurados (muestra profesional), Certificado N° 52635:

• Lote LC011-0, con vencimiento en octubre de 2026.
• Lote LC011-1, con vencimiento en octubre de 2026.

Este medicamento es una hormona tiroidea sintética utilizada en el tratamiento de enfermedades y disfunciones de la glándula tiroides, actuando de manera similar a las hormonas tiroideas producidas naturalmente por el organismo.

La decisión de retirar estos lotes se tomó después de que se detectara la probable presencia de aceite lubricante de grado alimenticio, proveniente de un equipo de producción, en los productos mencionados.

Aunque el aceite es de grado alimenticio, su presencia en el medicamento no es adecuada y podría afectar la calidad y seguridad del producto.

Qué recomienda la ANMAT a los consumidores de este medicamento

ANMAT está supervisando el proceso de retiro y recomienda a la población abstenerse de utilizar las unidades correspondientes a los lotes detallados.

Se aconseja a los pacientes que posean productos de estos lotes que se comuniquen con su médico o farmacéutico para recibir orientación sobre cómo proceder y, de ser necesario, obtener un reemplazo adecuado del medicamento.

Este retiro subraya la importancia de los controles de calidad y las inspecciones regulares en la producción de medicamentos. La detección temprana de cualquier desviación en los procesos de fabricación es crucial para garantizar la seguridad y eficacia de los productos farmacéuticos.

La comunicación es clave en los casos de retiro de productos

La transparencia y la comunicación efectiva son esenciales en situaciones de retiro de productos farmacéuticos.

Informar oportunamente a las autoridades sanitarias, profesionales de la salud y al público en general permite minimizar riesgos y mantener la confianza en el sistema de salud.

ANMAT también prohibió la venta de un yogurt griego

Mediante una Disposición publicada en el Boletín Oficial, el organismo prohibió la prohibición del yogurt griego de la marca CAPULI, en cualquiera de sus presentaciones, sabores, lotes y fecha de vencimiento.

En la normativa el organismo detalló que la medida rige a nivel nacional, dado que el producto carece de Registro Nacional de Establecimiento (RNE) y Registro Nacional de Producto Alimenticio (RNPA), por lo cual es considerado ilegal.

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La ANMAT prohibió la venta del yogurt griego marca Capuli por no contar con el Registro Nacional de Establecimiento (RNE), ni tampoco con el Registro Nacional de Producto Alimenticio (RNPA).

Asimismo, ANMAT resaltó que la ausencia de este registro impide dar con su origen, por lo cual no se puede determinar si el yogurt fue elaborado en instalaciones que cumplan las reglamentaciones exigidas.

La medida fue tomada a partir de una consulta de un consumidor ante el Instituto Nacional de Alimentos (INAL) en relación con la genuinidad del producto rotulado como “Yogur griego, natural con stevia, marca Capuli, Peso neto 160 grs”, que no cumpliría con la normativa alimentaria vigente.

En el marco de la investigación, el Departamento Vigilancia Sanitaria y Nutricional de los Alimentos del INAL detectó la notificación del Incidente Federal N° 3684, en el Sistema de Información de Vigilancia Alimentaria (SIVA) del Sistema de Información Federal para la Gestión del Control de los Alimentos (SiFeGA). Finalmente, se constató que dichos productos no cuentan con Registro Nacional de Establecimiento (RNE) y Registro Nacional de Producto Alimenticio (RNPA), por lo que se procedió al decomiso directo e imediato de los productos “Yogur griego sabor vainilla” y “Yogur griego sabor natural”, ambos de la marca Capulí, en el comercio investigado.

En consecuencia, ANMAT recomienda a la población no consumir los mencionados productos a fin de proteger la salud de los ciudadanos.